Sàng lọc NIPT tại sao lại quan trọng
Sàng lọc NIPT tại sao lại quan trọng? Bởi vi, mỗi năm ở Việt Nam có tới 41.000 trẻ sinh ra có dị tật bẩm sinh. Tương đương cứ 13 phút lại có 1 trẻ mang dị tật được sinh ra. Trong đó nghiêm trọng nhất là các dị tật liên quan tới bất thường Nhiễm sắc thể (NST).
Các phương pháp xét nghiệm sinh hóa sàng lọc trước sinh đang sử dụng đã lỗi thời. độ chính xác rất thấp tuy nhiên vẫn được chỉ định do giá thành rẻ. Theo nhiều nghiên cứu, các xét nghiệm này bỏ sót 20% số trường hợp có dị tật. Và kết luận nguy cơ cao dẫn tới chọc ối oan 97%.
Để giải quyết những vấn đề trên, phương pháp xét nghiệm trước sinh-NIPT đã ra đời. Bằng công nghệ tiên tiến phân tích các ADN tự do của thai nhi tan trong máu mẹ. Từ đó phát hiện các bất thường NST ở thời điểm rất sớm với độ chính xác rất cao (trên 99%). Bởi vì chỉ lấy máu mẹ, KHÔNG CẦN CHỌC ỐI nên NIPT tuyệt đối an toàn cho mẹ và thai nhi.
XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT (Non-Invasive Prenatal Test). Tiêu chuẩn mới trong sàng lọc trước sinh. Giúp biết trước sức khỏe của thai nhi trong giai đoạn sớm khi em bé vẫn còn trong bụng mẹ. Giúp cho các bà mẹ an tâm hơn trong suốt thai kỳ. Đặc biệt những mẹ đã và đang có tiền sử nguy cơ cao sinh em bé bị rối loạn số lượng nhiễm sắc thể. Giúp giảm thiểu gánh nặng cho gia đình và toàn xã hội.
Hình: Thai nhi phóng thích ADN vào dòng máu của người mẹ trong thai kỳ.
Phát hiện bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (dị bội nhiễm sắc thể) số 21, 18, 13. Bộ nhiễm sắc thể giới tính và trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể còn lại của thai nhi liên quan đến các hội chứng.
DỊ BỘI TRÊN NHIỄM SẮC THỂ THƯỜNG
- Dị bội nhiễm sắc thể 21 (Hội chứng Down).
- Dị bội nhiễm sắc thể 18 (Hội chứng Edward).
- Dị bội nhiễm sắc thể 13 (Hội chứng Patau).
DỊ BỘI TRÊN NHIỄM SẮC THỂ GIỚI TÍNH
- Hội chứng Tuner: XO.
- Hội chứng Klinefelter: XXY.
- Hội chứng Siêu nữ: XXX.
- Hội chứng Jacobs: XYY.
SÀNG LỌC TRÊN TOÀN BỘ 23 CẶP NHIỄM SẮC THỂ
- Liên quan đến các bệnh lý bất thường do thêm hoặc bớt các gen. Những bất thường trên đoạn nhỏ thường bị bỏ sót do không được sàng lọc. Xét nghiệm NIPT do trung tâm DNA TESTINGS thực hiện sẽ giúp sàng lọc trên toàn bộ các nhiễm sắc thể. Nên khả năng tầm soát được nhiều nguy cơ liên quan đến bệnh lý em bé hơn. Những nơi khác chỉ tập trung vào 1 vài bệnh lý. Các bạn có thể tham khảo kết quả NIPT bên dưới để thấy sự khác biệt. Giữa xét nghiệm NIPT của chúng Tôi và NIPT của những nơi khác cung cấp.
- Áp dụng trên đơn thai và song thai. Nhiều nơi sẽ không cung cấp dịch vụ xét nghiệm NIPT trên song thai.
CHẤT LƯỢNG DỊCH VỤ LUÔN ĐƯỢC CHÚ TRỌNG
- Cam kết chính xác, các mẫu xét nghiệm được thực hiện tại phòng thí nghiệm trung tâm DNA TESTINGS tại TP. Hồ Chí Minh.
- Phòng thí nghiệm đạt chuẩn, kết quả được kiểm duyệt bởi TS.BS. Phạm Hùng Vân. Chuyên gia hàng đầu về di truyền học.
- Trung tâm có đội ngủ bác sĩ di truyền học ở các bệnh viện hàng đầu. Tư vấn cho bệnh nhân trước khi tiến hành xét nghiệm.
- Cam kết đền bù khi có sai sót do lỗi từ phía trung tâm. Và cam kết hỗ trợ bệnh nhân khi phát sinh chi phí chọc ối.
Ghi chú:
– Tuổi thai > 9 tuần tuổi dựa vào siêu âm.
– Thời gian nhận mẫu tất cả các ngày trong tuần.
– Thời gian trả kết quả là 5-07 ngày kể từ lúc nhận mẫu
– Các bạn có nhu cầu thu mẫu miễn phí tại nhà. Vui lòng liên hệ hotline: 0915551519 để đặt lịch hẹn.
